응용유전체학

인간 Genome project 결과가 공개된 후 선천성 질병의 유전적 원인을 동정하는 연구는 세계적인 핫-이슈로 등장하였다.

본 연구실에서는 유전성 신경성 신경질환 및 각종 퇴행성 질환의 원인 돌연변이를 가계도의 연관분석, 염색체 지도작성, 염기서열분석 등의 앞선 연구 방법으로 탐색하여 발병전 혹은 조기진단을 가능하게 하고 나아가 유전체 맞춤형 치료법 개발을 위해 노력하고 있다.

최근에는 유전성 말초신경병을 대표하는 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease)이나 이와 관련된 근신경계 질환들에 대한 연구를 집중하여 신경학 분야에서 세계적으로 Top jonrnal인 'Brain'이나 “Annals Neurology”지 논문을 포함하여 최근 5년간 수십편의 SCI(급) 논문을 게재하고 특허도 20여건 등록하였다.

아울러, 본 연구실에서는 다형성이 높은 microsatellite (STR 혹은 SSR) 마커의 프로파일링을 이용한 법유전학적 연구를 수행하고 있으며, 사람뿐만 아니라 춘란의 품종 식별에도 적용하고 있다.